病因：是一种皮质发育畸形，在侧脑室壁和皮质之间有一条皮质细胞带，是由于神经细胞群无法迁移到大脑皮层的正确位置导致，考虑和 DCX 基因（双侧对称，以前头部的皮质下带状灰质异位为主，女性多见）和LIS1基因（以后头部的皮质下带状灰质异位为主）的变异有关。

发病年龄：可以发生在任何年龄，女性多见。

发作特点：癫痫发作初始常表现为局灶性发作也可以继发GTCS。后期有些也可以出现一些全面性发作的类型。

脑电图表现：背景活动：可以正常，或有局限或广泛性慢波活动。发作间期：可以出现局灶性痫样放电，有些也可以看到多灶独立的痫样放电或广泛性棘慢波（通常小于3Hz）。发作期：可以看到局部节律性活动起始，如有全面性发作类型时也可以看到相应的脑电表现。

头颅MRI表现：在脑室和皮质之间可见一条灰质带，厚度可变（在某些区域可能很细微），在颞叶可能重复（即双带）（ DCX 基因突变前头部占优势，LIS1基因突变后头部占优势）。

发育情况：通常伴有一定程度的发育和认知障碍。