基因产物：粘附G蛋白偶联受体V1。

蛋白功能：属于G蛋白偶联受体超家族中的一个成员，可与钙结合，在中枢神经系统中广泛表达，对中枢神经系统的发育具有重要意义。

相关疾病：热性惊厥？（AD）[1, 4, 5]；Usher综合征（遗传性耳聋⁃色素性视网膜炎综合征）IIC型（AR, DD）[2]；伴有肌阵挛发作的癫痫？（AD）[3]； Lennox-Gastaut 综合征 ？（AD）[3]； 婴儿癫痫性痉挛综合征 （AD）[6]； 伴中央颞区棘波的自限性癫痫（原先习惯叫BECT） （AR）[7]；遗传性全面性癫痫易感基因（包括 儿童失神癫痫 、 青少年失神癫痫 、 青少年肌阵挛癫痫 、 仅有全面强直-阵挛发作的癫痫 ）[8]。

相关临床研究：PubMed数据库（PMID:  12402266 (Ann Neurol. 2002) ; PMID: 16273391(Hum Genet. 2006) ; PMID:  29266188 (Epilepsia. 2018) ; PMID: 32962041(Children (Basel). 2020) ）

用药提醒：主要根据不同的癫痫综合征选择用药，多数对抗癫痫发作药物都较敏感。基于目前报道的该基因变异可能导致的一些临床表型及发作类型来看多数情况下不建议优先考虑卡马西平、奥卡西平、苯妥因钠等这类窄谱的抗癫痫药物，有可能反而会加重（仅个人建议，只供参考，具体需结合个体临床表现及对药物的反应）。 


参考文献

1. Nakayama, J., et al., A nonsense mutation of the MASS1 gene in a family with febrile and afebrile seizures. Ann Neurol, 2002. 52(5): p. 654-7.
2. Ebermann, I., et al., GPR98 mutations cause Usher syndrome type 2 in males. J Med Genet, 2009. 46(4): p. 277-80.
3. Myers, K.A., et al., ADGRV1 is implicated in myoclonic epilepsy. Epilepsia, 2018. 59(2): p. 381-388.
4. Deprez, L., et al., Genome-wide linkage of febrile seizures and epilepsy to the FEB4 locus at 5q14.3-q23.1 and no MASS1 mutation. Hum Genet, 2006. 118(5): p. 618-25.
5. Han, J.Y., et al., Identification of Missense ADGRV1 Mutation as a Candidate Genetic Cause of Familial Febrile Seizure 4. Children (Basel), 2020. 7(9).
6. 于彦花,徐磊磊,杨莉,等.ADGRV1基因变异致婴儿癫痫性痉挛综合征1例[J].中华神经科杂志, 2025, 58(03):313-319.
7. Biallelic ADGRV1 variants are associated with Rolandic epilepsy. Neurol Sci. 2022 Feb;43(2):1365-1374.
8. Involvement of ADGRV1 Gene in Familial Forms of Genetic Generalized Epilepsy. Front Neurol. 2021 Oct 21:12:738272.

楼主您好，请教您开率ADGRV1基因奥卡西平用药的问题，是基于目前ADGRV1发作的类型以肌阵挛发作常见么？还是有其他的原因，谢谢

恩，是的，因为ADGRV1基因突变部分和肌阵挛性癫痫发作和高热惊厥有关，而奥卡西平可能加重肌阵挛发作，所以一般情况下如果是这个基因突变引起的癫痫发作一般会先考虑其它癫痫药物。