AKT3基因介绍

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基因产物:蛋白激酶Bγ。

蛋白功能:在脑内表达较高,属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族成员,对细胞的增殖、存活以及血管生成等起到重要的调节作用。

相关疾病:巨脑症- 多小脑回畸形 -多指畸形-脑积水综合症2型(AD)[1]; 半侧巨脑畸形 (AD)[2]。 


参考文献
  1. Riviere, J.B., et al., De novo germline and postzygotic mutations in AKT3, PIK3R2 and PIK3CA cause a spectrum of related megalencephaly syndromes.Nat Genet, 2012. 44( 8 ): p. 934-40.
  2. Bourgon, N., et al., Clinical and molecular data in case of prenatal localized overgrowth disorders: major implication of genetic variants in the PI3K-AKT-mTOR signaling pathway. Ultrasound Obstet Gynecol, 2021.
2022-05-25 14:58 #1

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