NSD1基因介绍
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NSD1基因介绍 创建者 凤凰(仅代表作者观点,不作为诊疗依据)
基因产物:包含SET结构域的核受体结合蛋白1。
蛋白功能:可与多种核受体的配体结合域相互作用,对转录可发挥激活或阻止的作用[1]。
相关疾病:Sotos综合征1型(AD)[2-3]; West 综合征 [4]。
相关临床研究:PubMed数据库(PMID: 15942875 (Am J Hum Genet. 2005) ;PMID: 31479583 (Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019) )
参考文献
蛋白功能:可与多种核受体的配体结合域相互作用,对转录可发挥激活或阻止的作用[1]。
相关疾病:Sotos综合征1型(AD)[2-3]; West 综合征 [4]。
相关临床研究:PubMed数据库(PMID: 15942875 (Am J Hum Genet. 2005) ;PMID: 31479583 (Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019) )
参考文献
- Huang, N., et al., Two distinct nuclear receptor interaction domains in NSD1, a novel SET protein that exhibits characteristics of both corepressors and coactivators. EMBO J, 1998. 17(12): p. 3398-412.
- Tatton-Brown, K., et al., Genotype-phenotype associations in Sotos syndrome: an analysis of 266 individuals with NSD1 aberrations. Am J Hum Genet, 2005. 77(2): p. 193-204.
- Foster, A., et al., The phenotype of Sotos syndrome in adulthood: A review of 44 individuals. Am J Med Genet C Semin Med Genet, 2019. 181(4): p. 502-508.
- Pavone, P., et al., West syndrome: a comprehensive review. Neurol Sci, 2020. 41(12): p. 3547-3562.
2022-05-26 09:17
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