FKRP

基因产物：Fukutin相关蛋白。

蛋白功能：在脑发育早期细胞迁移过程中有重要意义。

相关疾病：伴眼和脑异常的先天性肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（AR）[1]；伴或不伴精神发育迟滞的先天性肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（AR）[2]；肢带型肌营养不良-抗肌萎缩相关糖蛋白病（AR）[3]。

突变数据库：ClinVar数据库。

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参考文献

1. Beltran-Valero de Bernabe, D., et al., Mutations in the FKRP gene can cause muscle-eye-brain disease and Walker-Warburg syndrome.J Med Genet, 2004. 41(5): p. e61.
2. Louhichi, N., et al., New FKRP mutations causing congenital muscular dystrophy associated with mental retardation and central nervous system abnormalities. Identification of a founder mutation in Tunisian families.Neurogenetics, 2004. 5(1): p. 27-34.
3. Driss, A., et al., Fukutin-related protein gene mutated in the original kindred limb-girdle MD 2I.Neurology, 2003. 60(8): p. 1341-4.