FMR1

基因产物：脆性X智力障碍1蛋白。

蛋白功能：在神经元的发育和突触可塑性中发挥重要作用。

相关疾病：脆性X染色体综合征（XLD），脆性X染色体相关震颤/共济失调综合征（XLD）[1]；卵巢早衰1型（XL）[2]。

突变数据库：ClinVar数据库。

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参考文献

1. Jacquemont, S., et al., Fragile-X syndrome and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: two faces of FMR1.Lancet Neurol, 2007. 6(1): p. 45-55.
2. Bretherick, K.L., M.R. Fluker, and W.P. Robinson, FMR1 repeat sizes in the gray zone and high end of the normal range are associated with premature ovarian failure.Hum Genet, 2005. 117(4): p. 376-82.