KCNQ3

基因产物：钾离子通道（Kv7.3）。

蛋白功能：可和KCNQ2或KCNQ5结合构成M型钾离子通道。

相关疾病：自限性家族性新生儿癫痫（AD）[1]；自限性家族及非家族性婴儿癫痫（AD）[2]。

突变数据库：ClinVar数据库。

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参考文献

1. Charlier, C., et al., A pore mutation in a novel KQT-like potassium channel gene in an idiopathic epilepsy family.Nat Genet, 1998. 18(1): p. 53-5.
2. Nardello, R., et al., Benign familial infantile epilepsy associated with KCNQ3 mutation: a rare occurrence or an underestimated event? Epileptic Disord, 2020. 22(6): p. 807-810.