SYN1

基因产物：突触蛋白1。

蛋白功能：在成熟神经元中表达，可和突触小泡表面结合，在调控突触神经递质的释放以及在神经元发育中起到一定作用。

相关疾病：X-连锁性癫痫伴可变的学习和行为障碍（XL）（反射性癫痫是其最具代表性的临床表现之一，超过一半的病例由接触水（如洗澡）引起）[1-3]；X 连锁智力发育障碍（XL）[4]。

突变数据库：ClinVar数据库。

相关研究：PubMed数据库（PMID: 21441247 (Hum Mol Genet. 2011); PMID: 14985377 (J Med Genet. 2004); PMID: 36568968 (Front Cell Dev Biol. 2022)）。

用药提醒：有文献报道丙戊酸钠对该基因变异所致的癫痫发作有较好效果，另也有奥卡西平、拉莫三嗪、舒噻嗪等使用后癫痫发作消失的报道[3，5]。

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参考文献

1. Fassio, A., et al., SYN1 loss-of-function mutations in autism and partial epilepsy cause impaired synaptic function. Hum Mol Genet, 2011. 20(12): p. 2297-307.
2. Garcia, C.C., et al., Identification of a mutation in synapsin I, a synaptic vesicle protein, in a family with epilepsy. J Med Genet, 2004. 41(3): p. 183-6.
3. The different clinical facets of SYN1-related neurodevelopmental disorders. Front Cell Dev Biol. 2022 Dec 8:10:1019715.
4. A novel SYN1 missense mutation in non-syndromic X-linked intellectual disability affects synaptic vesicle life cycle, clustering and mobility. Hum Mol Genet. 2017 Dec 1;26(23):4699-4714.
5. Novel SYN1 Variant in Two Brothers with Focal Epilepsy and Their Prompt Response to Valproate. Neuropediatrics. 2023 Jun;54(3):206-210.