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GABRG2

基因产物：γ-氨基丁酸A受体γ2亚单位。

蛋白功能：属于配体门控型氯离子通道，是脑内主要抑制性神经递质GABAA异源五聚体受体的组成部分（示意图1）[6]。

相关疾病：遗传性癫痫伴热性惊厥附加症（AD）[1]；热性惊厥（AD）[2]；儿童失神癫痫[2]；青少年失神癫痫[7]；发育性癫痫性脑病74型（部分可表现为婴儿癫痫伴游走性局灶性发作、Dravet 综合征）（AD）[3-5]。

突变数据库：ClinVar数据库。

相关临床研究：PubMed数据库（PMID: 27367160 (JAMA Neurol. 2016)；PMID: 27864268 (Brain. 2017)；PMID: 31004928 (Seizure. 2019)）

用药提醒：该基因突变所致疾病表型谱较广，可根据不同癫痫综合征选择用药（整体从机理上讲，可首先考虑选择主要可影响γ-氨基丁酸浓度的药物如丙戊酸钠，部分难治性且以肌阵挛为主的发作时可考虑选择氯硝西泮或氯巴占作为添加或单独使用，司替戊醇也可考虑作为添加），从该基因可导致的这些综合征总体来看，卡马西平或奥卡西平这类的尽可能避开，部分病人可能无效甚至加重。以上用药提醒仅为个人观点，仅供参考，针对该基因目前尚未查到有相关用药的大型临床研究文献。

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示意图1

gabaar示意图

 

参考文献

  1. Harkin, L.A., et al., Truncation of the GABA(A)-receptor gamma2 subunit in a family with generalized epilepsy with febrile seizures plus.Am J Hum Genet, 2002. 70(2): p. 530-6.
  2. Wallace, R.H., et al., Mutant GABA(A) receptor gamma2-subunit in childhood absence epilepsy and febrile seizures.Nat Genet, 2001. 28(1): p. 49-52.
  3. Komulainen-Ebrahim, J., et al., Novel variants and phenotypes widen the phenotypic spectrum of GABRG2-related disorders. Seizure, 2019. 69: p. 99-104.
  4. Kang, J.Q. and R.L. Macdonald, Molecular Pathogenic Basis for GABRG2 Mutations Associated With a Spectrum of Epilepsy Syndromes, From Generalized Absence Epilepsy to Dravet Syndrome. JAMA Neurol, 2016. 73(8): p. 1009-16.
  5. Shen, D., et al., De novo GABRG2 mutations associated with epileptic encephalopathies.Brain, 2017. 140(1): p. 49-67.
  6. Whiting, P.J., et al., Molecular and functional diversity of the expanding GABA-A receptor gene family. Ann N Y Acad Sci, 1999. 868: p. 645-53.
  7. International League Against Epilepsy. juvenile absence epilepsy (Accessed March 14, 2021).